Om arbeidsgiver
Adecco Norge AS
www.adecco.com/nb-noOrg.nr 973063804
�� Laborant – kvalitetskontroll i legemiddelindustrien
Vil du jobbe med kvalitetskontroll i legemiddelindustrien?
For vår kunde – et internasjonalt selskap innen medisinsk teknologi og farmasøytisk produksjon – søker vi nå en nøyaktig og faglig interessert laborant til deres produksjonsmiljø i Oslo (Storo).
Virksomheten opererer i et strengt regulert GMP-miljø med høye krav til kvalitet, dokumentasjon og prosesskontroll. Du vil bli en del av et kompetent fagmiljø som jobber med kvalitetskontroll og godkjenning av sterile produkter og emballasje.
Dette er et vikariat med oppstart 18. mai 2026 og varighet til 31. mai 2027. Søk i dag!
�� Om rollen
Som laborant vil du jobbe med kjemiske analyser og kvalitetskontroll av produkter og råvarer, og bidra til å sikre at alle produkter oppfyller gjeldende kvalitetskrav.
Dine oppgaver vil blant annet være å:
Arbeidet utføres etter etablerte metoder og prosedyrer i henhold til GMP.
�� Hvem ser vi etter?
Vi ser etter deg som er nøyaktig, strukturert og trives med laboratoriearbeid i et miljø med høye kvalitetskrav. Du jobber selvstendig, men samarbeider godt med andre, og håndterer endringer og høyt tempo på en god måte.
Vi er åpne for kandidater med ulik bakgrunn – har du deler av erfaringen vi etterspør, oppfordrer vi deg til å søke.
✅ Kvalifikasjoner
�� Hva får du?
Dette er en spennende mulighet til å få erfaring fra legemiddelindustrien og utvikle deg innen kvalitetskontroll og GMP i et høyteknologisk miljø.
Vi tilbyr:
�� Praktisk informasjon