Vi søker rådgiver til fast stilling i området «Regulatorisk og legemiddelbruk»

Er du motivert for å jobbe i skjæringspunktet mellom regulatorisk arbeid og informasjonsforvaltning innenfor godkjenning av legemidler? Da vil vi gjerne høre fra deg.  

Vi søker rådgiver til fast stilling i området «Regulatorisk og legemiddelbruk»  

Regulatorisk arbeid bidrar bl.a. til at informasjon og dokumentasjon for nye søknader om markedsføringstillatelse og oppfølging av allerede godkjente legemidler, er i henhold til regelverket og oppdatert slik at legemidler er tilgjengelige og trygge å bruke.

Vi har nylig tatt i bruk en ny IT plattform for saksbehandling av søknader knyttet til markedsføringstillatelser av legemidler. Med en løsning som medfører økt automatisering av vårt store saksomfang, er det behov for overvåking og tilrettelegging for best mulig kontinuitet og for å sikre robuste løsninger i saksflyter på den nye plattformen. Til dette arbeidet har vi et økt behov for kompetanse i skjæringspunktet mellom regulatoriske saksprosesser/-flyter og informasjonsforvaltning i de regulatoriske enhetene. For å styrke laget som jobber med dette, søker vi deg som har

• Forståelse og interesse for regulatorisk arbeid
• Kunnskap om dokumentasjons- og informasjonsforvaltning
• God IT- og systemforståelse

Arbeidsoppgaver

• Tilrettelegge for og overvåke at automatiserte prosesser fungerer som de skal
• Manuell registrering av saksdokumenter i saksbehandlingssystemet
• Bidra i testing og dokumentering ved systemendringer
• Bidra i vedlikehold, forbedringsarbeid og utvikling av prosesser og prosedyrer
• Enklere regulatorisk og administrativ saksbehandling knyttet til saksbehandlingssystemet
• Andre oppgaver avhengig av direktoratets behov vil også kunne bli tillagt stillingen

Kvalifikasjoner

Du må ha:

• Relevant utdanning (bachelornivå) innen eksempelvis, helsefag, farmasi, bibliotek- og informasjonsvitenskap, dokumentasjonsforvaltning eller informasjonsteknologi. Spesielt relevant erfaring kan erstatte kravet til utdannelse.
• Erfaring fra arbeid med dokumentasjon- eller informasjonsforvaltning
• God systemforståelse og evne til å utforske og utnytte nye digitale verktøy
• Gode kommunikasjonsferdigheter og svært gode kunnskaper i norsk og engelsk muntlig og skriftlig.

Vi ønsker at du har:

• Erfaring med bruk av IKT verktøy på superbrukernivå i helsesektoren eller fra apotek ol
• Erfaring fra arbeid med datakvalitet
• Regulatorisk erfaring fra arbeid med legemidler

Personlige egenskaper

• Du jobber målrettet og strukturert, nøyaktig og følger oppgaver til de er levert med god kvalitet og til avtalt tid
• Du setter deg raskt inn i nye oppgaver og problemstillinger
• Du er motivert til å utføre rutinepreget arbeid
• Du samarbeider godt med andre, deler kunnskap, erfaring og informasjon
• Du er analytisk, gir klare råd og foreslår løsninger som er gjennomførbare i praksis
• Du tar ansvar for egne leveranser, jobber selvstendig og bidrar til fremdrift og måloppnåelse.

Vi vil vektlegge personlig egnethet og sammensetningen av vårt totale lag ved ansettelsen.

Vi tilbyr

• Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et veldig godt arbeidsmiljø
• Gode muligheter for faglig utvikling
• Stor spennvidde i oppgavene som løses i tverrfaglige team
• Moderne lokaler i umiddelbar nærhet til T-banestasjonen på Helsfyr
• Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har trimrom og sykkelgarasje
• Fleksitidsordning og fleksibel hjemmekontorordning
• Lønnsplassering som:Rådgiver (stillingskode 1434), lønn fra kr. 586 000,- til kr. 740 000,- brutto pr. år

  For spesielt kvalifiserte søkere kan høyere lønn vurderes

  
  
• Gode pensjons-, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse

Les om Direktoratet for medisinske produkter

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke. Kontakt oss gjerne om du har spørsmål, enhetsleder Berit Iversen på berit.iversen@dmp.no eller +47 98238493.

Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn.  

Vi er mer opptatt av hva du kan, din kompetanse og dine erfaringer enn hvor flink du er til å skrive søknad. Vi ber deg derfor om å levere en god og beskrivende CV hvor du får frem hva du har gjort og oppnådd som gjør deg kvalifisert for stillingen du søker på. Vi ønsker ikke at du skriver eller legger ved et søknadsbrev. Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss.  Utdanning fra utlandet må dokumenteres med godkjenning fra NOKUT eller HKDir.

Kontaktinformasjon

Berit Iversen, Enhetsleder, 98238493

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Direktoratet for medisinske produkter

Referansenr.: 5120031635

Stillingsprosent: 100%

Fast

Søknadsfrist: 11.05.2026